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格隆汇2月29日丨来凯医药-B(02105.HK)公告，中国国家药品监督管理局的药品审评中心已受理了针对LAE102的新药临床试验申请("IND")，该药物是来凯自主研发针对ActRIIA的单克隆抗体，用于治疗成人肥胖或代谢性疾病患者。

公司对LAE102的IND申请获得受理感到高兴，并将与监管机构密切合作，完成申请流程。在获得IND批准后，公司将启动临床试验流程，并致力于为需要新型治疗选择的肥胖或代谢病患者提供精准治疗。

LAE102是来凯医药自主研发的一种单克隆抗体，针对参与调控肌肉再生和脂代谢的新靶点ActRIIA。在临床前研究中，LAE102已显示出增加骨骼肌并减少白色脂肪的效果。LAE102与GLP-1受体激动剂联用可进一步减少脂肪并显著降低GLP-1受体激动剂导致的肌肉流失，使LAE102成为一种高质量体重控制候选药物，在减脂的同时保持肌肉质量。

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